导读
2月2日，丹麦生物技术公司Genmab和辉瑞公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已批准审查抗体偶联药物（ADC）Tisotumab Vedotin的上市许可申...
2月2日，丹麦生物技术公司Genmab和辉瑞公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已批准审查抗体偶联药物（ADC）Tisotumab Vedotin的上市许可申请（MAA）。如果获得批准，Tisotumab Vedotin将成为首个获得欧盟上市许可的用于治疗宫颈癌患者的ADC。
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